牛津大学疫苗项目二期研究证实，该校与阿斯利康（AstraZeneca）合作研制的新冠疫苗能够对中老年人起到非常有效的免疫保护作用。预计几周后，牛津大学便能正式公布其疫苗最终的三期试验结果。

据牛津大学于11月19日在医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）上发布的原始数据，试验性注射疫苗在患病风险系数最高的老年人身上也产生了免疫应答。

“这是一个意义重大的发现，因为此前学界最大的担忧就是疫苗在老年人身上可能不起作用。”《柳叶刀》的主编理查德·霍顿在接受彭博社电视台（Bloomberg Television）采访时说，“这个结论是我们研发有效疫苗的基石之一。”

目前研究人员仍然在等待最终试验结果，牛津疫苗能否达到辉瑞（Pfizer Inc.）和Moderna公司（Moderna Inc.）的疫苗一样的规格仍然是一个未知数。11月19日盘中，阿斯利康在伦敦的股价一度上涨了1.7%。

过去两周有关疫苗的喜讯可以说是层出不穷，11月18日辉瑞刚刚宣布其与BioNTech SE共研的新冠疫苗三期临床试验结果有效率高达95%，这将为其后续获得美国药监局批准铺平道路。另一边，生物科技公司Moderna也传来了同样的好消息。

牛津大学二期研究的对象为560位成年人，其中有240位试验者的年龄在70岁以上。该试验结果表明，疫苗在青年人与老年人体内的耐受性相似，甚至在老年人体内更好。其实早在7月，牛津大学便已经发布表明疫苗能够在18至55岁成年人体内产生强烈免疫，此次的研究结果可谓是更进一步的突破。

“让老年人体内也可以产生强健的免疫反应对我们而言一直都是一个长期挑战。”牛津大学的研究员安吉拉·米纳西安在一份声明中写道：“本次试验结果给我们带来了希望，无论是老年人还是青年人从此都能够得到有效保护。”

本次二次试验结果还表明，该疫苗几乎没有副作用。接种者体内的T细胞会在第一次注射后的14天内进行反应，随后保护性抗体会在第二次巩固注射后的28天内形成。在209位接种者中，有208位都在二次接种后的14天内达到了一个有效中和水平。

现时市面上的大部分疫苗几乎都需要两剂的接种量，换言之，若想让全球人口接种，则大约需要150亿剂疫苗。《柳叶刀》的主编霍顿强调，疫苗的分配问题以及全球范围内小规模的“反疫苗”思潮是当今疫苗工作所要面临的两大挑战。

“各国政治领导人需要与公众建立相互信任。”霍顿表示：“我们必须保护已有的进展结果，而反疫苗思潮显然是一个威胁。”