香雪制药：抗病毒口服液打开数字化转型之门

疫情又起，不少地区再次打响疫情保卫战，如何提高抵抗力、避免感染成为人们关心的热点话题。自新冠肺炎疫情爆发以来，抗病毒口服液、板蓝根颗粒等中成药市场需求暴增，各药企也纷纷快速响应，攻坚克难，满足大家的药品需求。

香雪抗病毒口服液是香雪制药(300147.SZ)的主打产品，被列入被政府列入疫情防控药品并承担储备任务，成为医务工作者及患者的一线预防用药。早在非典期间，当时有关部门推荐用中药抗病毒口服液，那时候香雪抗病毒口服液一度卖断货。

正因如此，新冠疫情期间市场对公司产品需求大增，公司中成药和中药饮片的业务收入及利润较上年同期取得了较快增长。根据公司业绩预告，预计2020年归母净利润为9,596.87万元至11,996.09万元，同比增长20%-50%。整体经营情况表现良好。

目前，香雪抗病毒口服液在国内已成为深受老百姓欢迎的明星产品。在2020年10月份中国药店管理学院与21世纪药店报牵头的“健康中国·CPMC药店品牌”系列榜单评选活动中，香雪抗病毒口服液荣登“CPMC药店产品品牌金榜”榜单。12月，在由《中国药店》杂志社主办的“第二十届中国药店高峰论坛暨中国药店创刊二十周年庆典”上，香雪抗病毒口服液、橘红痰咳液再次双获“2019-2020中国药店店员推荐率最高品牌”。

获得社会的广泛认可，与香雪制药在中药数字化转型上所做的努力是分不开的。香雪制药很早就启动了中药标准化的研究，并将数字化技术全面应用于中药生产、质控、临床研究等各个环节。公司在国内率先开展了复方口服中成药指纹图谱质控技术的研究，首创抗病毒口服液指纹图谱，并于2003年获得省级成果鉴定。正是通过这一技术实现质量稳定后，香雪抗病毒口服液由一个普药产品发展成了具有自主知识产权的专利药，并被纳入国家中药保护品种。

中药材成分复杂、品种多样、不稳定因素多并且难以检测，向来是中医药国际化的一大瓶颈。香雪制药从药材质量入手，结合现代科学技术接轨国际质量标准体系，为中医药走向世界也探索了可行的路径。

不久前，香雪制药全资子公司香雪剑桥中药国际研究中心提交的板蓝根颗粒用于缓解感冒及流感的注册申请还获得了英国药品和健康产品管理局的审评批准，具备了在英国上市销售的资格，成为国内首个通过英国药监局MHRA注册批准产品。

以大数据、人工智能为核心的第四次工业革命扑面而来，香雪制药积极拥抱变化，正全面迈向资本经营向知识营运转变，产业链向产业闭环转变。香雪智慧中医体系在广州、武汉、济南布局了3大智能物联中药配制中心，拥有自动数字煎药设备1000多台，自动实时接收医院“电子处方”信息，日产能最高达30万方剂。正如香雪制药董事长王永辉所说，疫情加速了企业数字化转型的步伐，对于企业而言，数字化转型不是选择，而是生存。